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政策法规
总局关于成都欧林生物科技股份有限公司药品GMP公告(2016年第203号)
2017-01-10
总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告 2017年 第3号
2017-01-06
总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告(2016年第173号)
2017-01-05
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2016年第202号)
2017-01-05
总局关于发布枫香脂中松香酸检查项等两项药品补充检验方法的公告(2016年第201号)
2017-01-05
总局关于修订含可待因药品说明书的公告(2016年第199号)
2017-01-05
总局关于《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批保密管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
2016-12-30
关于2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知
2016-12-30
总局关于调整部分行政审批事项审批程序决定公开征求意见的通知
2016-12-30
总局关于修改与《药品经营质量管理规范》相关的冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公告(2016年第197号)
2016-12-30
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总局关于成都欧林生物科技股份有限公司药品GMP公告(2016年第203号)
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总局关于发布人工耳蜗植入系统临床试验指导原则的通告 2017年 第3号
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总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告(2016年第173号)
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总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2016年第202号)
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总局关于发布枫香脂中松香酸检查项等两项药品补充检验方法的公告(2016年第201号)
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总局关于修订含可待因药品说明书的公告(2016年第199号)
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总局关于《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批保密管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
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关于2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知
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总局关于调整部分行政审批事项审批程序决定公开征求意见的通知
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总局关于修改与《药品经营质量管理规范》相关的冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录文件的公告(2016年第197号)
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