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政策法规
关于发布白蛋白测定试剂(盒)等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第29号)
2016-09-13
关于发布医学图像存储传输软件(PACS)等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第27号)
2016-09-13
总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知(食药监办械管〔2016〕22号)
2016-09-13
关于对日本富士瑞必欧株式会社的乙型肝炎病毒核心相关抗原(HBcrAg)检测试剂盒不予注册的公告(2016年第44号)
2016-09-13
CFDA关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
2016-09-13
CFDA关于公布2015年度药品上市批准情况的公告(2016年第39号)
2016-09-13
CFDA总局关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告(2016年第40号)
2016-09-13
CFDA关于海南益尔药业有限公司违法生产盐酸氟哌噻吨盐酸美利曲辛和氟哌噻吨美利曲辛片的通告(2016年第24号)
2016-09-13
CFDA批准上市药品公告(2016年第37号)
2016-09-13
CFDA关于批准发布YY 0065—2016《眼科仪器 裂隙灯显微镜》等93项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2016年第25号)
2016-09-13
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关于发布白蛋白测定试剂(盒)等7个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第29号)
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关于发布医学图像存储传输软件(PACS)等6个医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2016年第27号)
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总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知(食药监办械管〔2016〕22号)
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关于对日本富士瑞必欧株式会社的乙型肝炎病毒核心相关抗原(HBcrAg)检测试剂盒不予注册的公告(2016年第44号)
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CFDA关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见
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CFDA关于公布2015年度药品上市批准情况的公告(2016年第39号)
136
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CFDA总局关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告(2016年第40号)
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CFDA关于海南益尔药业有限公司违法生产盐酸氟哌噻吨盐酸美利曲辛和氟哌噻吨美利曲辛片的通告(2016年第24号)
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CFDA批准上市药品公告(2016年第37号)
135
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CFDA关于批准发布YY 0065—2016《眼科仪器 裂隙灯显微镜》等93项医疗器械行业标准和1项修改单的公告(2016年第25号)
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