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政策法规
总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年 第40号)
2017-03-16
总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年 第29号)
2017-03-16
总局关于23批次中药饮片不合格的通告(2017年第39号)
2017-03-09
总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号)
2017-03-09
总局关于发布胃康灵胶囊中金胺O检查项补充检验方法的公告(2017年第23号)
2017-03-02
总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告(2017年第35号)
2017-03-02
仿制药一致性评价生物等效性试验培训资料
2017-03-01
总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告(2017年第19号)
2017-02-27
总局关于发布红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法的公告(2017年第20号)
2017-02-27
总局关于23批次中药饮片不合格的通告(2017年第33号)
2017-02-24
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总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年 第40号)
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总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年 第29号)
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总局关于23批次中药饮片不合格的通告(2017年第39号)
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总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)的公告(2017年第27号)
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总局关于发布胃康灵胶囊中金胺O检查项补充检验方法的公告(2017年第23号)
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总局关于发布人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则的通告(2017年第35号)
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仿制药一致性评价生物等效性试验培训资料
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总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告(2017年第19号)
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总局关于发布红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法的公告(2017年第20号)
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总局关于23批次中药饮片不合格的通告(2017年第33号)
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