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政策法规
总局关于发布药品补充检验方法研制指南的通告(2018年第7号)
2018-01-10
总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)
2018-01-10
国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(2015年第228号)
2018-01-10
总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)
2018-01-04
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第十一批)的通告(2017年第227号)
2018-01-02
《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)
2018-01-02
总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号)
2018-01-02
总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告(2017年第226号)
2018-01-02
麻醉药品和精神药品进出口准许证核发服务指南
2018-01-02
总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告(第一批)(2017年第173号)
2018-01-02
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政策法规
总局关于发布药品补充检验方法研制指南的通告(2018年第7号)
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总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告(2018年第6号)
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国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(2015年第228号)
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总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)
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总局关于发布仿制药参比制剂目录(第十一批)的通告(2017年第227号)
110
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《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)
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总局关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告(2017年第222号)
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总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告(2017年第226号)
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麻醉药品和精神药品进出口准许证核发服务指南
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总局关于发布通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的公告(第一批)(2017年第173号)
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