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政策法规
国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第64号)
2018-09-19
关于公开征求ICH指导原则《M9:基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》意见的通知
2018-09-07
国家药品监督管理局关于修订含可待因感冒药说明书的公告(2018年第63号)
2018-09-06
国家药品监督管理局关于修订谷胱甘肽注射剂说明书的公告(2018年第59号)
2018-09-06
国家药品监督管理局关于修订万通筋骨片说明书的公告(2018年第58号)
2018-09-06
关于印发国家卫生健康委员会重点实验室管理办法和评估规则的通知 国卫科教发〔2018〕32号
2018-09-05
国家药品监督管理局办公室关于启用国家药品监督管理局进口药品注册专用章等3枚业务用章的通知 药监办〔2018〕31号
2018-09-05
国家药品监督管理局关于调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求的通告(2018年第82号)
2018-09-05
医疗纠纷预防和处理条例(中华人民共和国国务院令 第701号)
2018-09-02
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)
2018-08-31
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政策法规
国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2018年第64号)
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关于公开征求ICH指导原则《M9:基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》意见的通知
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国家药品监督管理局关于修订含可待因感冒药说明书的公告(2018年第63号)
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国家药品监督管理局关于修订谷胱甘肽注射剂说明书的公告(2018年第59号)
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国家药品监督管理局关于修订万通筋骨片说明书的公告(2018年第58号)
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关于印发国家卫生健康委员会重点实验室管理办法和评估规则的通知 国卫科教发〔2018〕32号
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国家药品监督管理局办公室关于启用国家药品监督管理局进口药品注册专用章等3枚业务用章的通知 药监办〔2018〕31号
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国家药品监督管理局关于调整化学仿制药长期稳定性研究申报资料要求的通告(2018年第82号)
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医疗纠纷预防和处理条例(中华人民共和国国务院令 第701号)
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)
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