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监管动态
  • 国家药监局关于57批次药品不符合规定的通告(2019年 第85号) 2019-11-26
  • 国家医疗器械不良事件监测年度报告 2019-11-05
  • 国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告(2019年 第75号) 2019-10-30
  • 国家药监局关于22批次不合格化妆品的通告(2019年 第71号) 2019-10-16
  • 国家药监局关于7批次药品不符合规定的通告(2019年 第68号) 2019-09-29
  • 国家药监局关于2批次不合格化妆品的通告(2019年 第67号) 2019-09-29
  • 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第6号)(2019年 第65号) 2019-09-23
  • 关于对盐酸阿芬太尼注射液等3个药品注册申请进行药物临床试验数据核查的通告(2019年 第13号) 2019-07-08
  • 国家药品监督管理局关于30批次药品不符合规定的通告(2019年第2号) 2019-01-28
  • 公开征求《关于在原料药工艺中生成亚硝胺类化合物的风险警示》意见的通知 2019-01-14
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监管动态

国家药监局关于57批次药品不符合规定的通告(2019年 第85号)

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国家医疗器械不良事件监测年度报告

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国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告(2019年 第75号)

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国家药监局关于22批次不合格化妆品的通告(2019年 第71号)

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国家药监局关于7批次药品不符合规定的通告(2019年 第68号)

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国家药监局关于2批次不合格化妆品的通告(2019年 第67号)

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国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第6号)(2019年 第65号)

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关于对盐酸阿芬太尼注射液等3个药品注册申请进行药物临床试验数据核查的通告(2019年 第13号)

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国家药品监督管理局关于30批次药品不符合规定的通告(2019年第2号)

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公开征求《关于在原料药工艺中生成亚硝胺类化合物的风险警示》意见的通知

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