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政策法规
  • 关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件六 2016-09-13
  • 关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件三生物制品 2016-09-13
  • 关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件四 2016-09-13
  • 关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件一 2016-09-13
  • 关于做好药品再注册审查审批工作的通知 2016-09-13
  • 关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件二 2016-09-13
  • 关于发布18个技术指导原则的通知- 附件 2016-09-13
  • 药品管理法 2016-09-13
  • 《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号) 2019-03-01
  • 国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号) 2016-09-13
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政策法规

关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件六

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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件三生物制品

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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件四

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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件一

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关于做好药品再注册审查审批工作的通知

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关于做好药品再注册审查审批工作的通知-附件二

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关于发布18个技术指导原则的通知- 附件

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药品管理法

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《药物临床试验质量管理规范》(局令第3号)

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国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号)

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