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政策法规
国家食品药品监督管理总局关于进一步做好药物临床试验数据自查核查工作有关事宜的公告(2015年第166号)
2016-09-13
国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
2016-09-13
关于召开药物临床试验数据自查核查工作会议的通知
2016-09-13
食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知(2015年 第122号)
2016-09-13
国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
2016-09-13
国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
2016-09-13
CFDA:关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)
2016-09-13
关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知 国卫科教发〔2015〕48号
2018-04-02
CFDA:2014年度药品审评报告
2016-09-13
国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南(试行)的通告(2015年第2号)
2016-09-13
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国家食品药品监督管理总局关于进一步做好药物临床试验数据自查核查工作有关事宜的公告(2015年第166号)
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国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
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关于召开药物临床试验数据自查核查工作会议的通知
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食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知(2015年 第122号)
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国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
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国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)
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CFDA:关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)
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关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知 国卫科教发〔2015〕48号
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CFDA:2014年度药品审评报告
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国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南(试行)的通告(2015年第2号)
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