赫普化致力于慢性肝病创新药物的研发和商业化，在成立后的三年时间里建立了拥有自主知识产权的丰富而颇具开发价值的管线，其中新分子实体HPN-01针对新型靶点，基于区别于目前其他在研新药的全新的作用机制，拟用于治疗非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎及伴随肝纤维化，具有同类首创（First-In-Class）的潜力。公司于2020年6月初向NMPA递交IND并获得受理，受理号分别为CXHL2000259、CXHL2000260、CXHL2000261，药审中心体制改革后审评效率的提高和赫普化申报材料充分完整的准备使得HPN-01的申报从受理到获批仅用了45个工作日的时间。

       赫普化联合创始人、董事长李科教授表示：“NASH是一个备受关注的领域，众多中外药企都投身其中，开发基于不同靶点和作用机制的治疗手段。作为其中的一员，我们非常高兴HPN-01在中国的IND申请能够顺利获批，这是赫普化开发全球创新药征途上的又一个重要里程碑。我们将继续全力、高效推进该药物的临床研究，尽早惠及全球广大NASH及慢性肝病患者。HPN-01这一基于全新靶点研究的创新药物有望突破目前全球NASH及肝纤维化没有一线治疗药物可用的现状，成功实施产业化后社会和经济效益巨大。”

 关于NASH

  NASH是非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的重症形式，伴随有炎症及肝纤维化，可直接导致肝硬化、肝癌，影响其它慢性肝病的进展，并与2型糖尿病、冠心病及慢性肾病的发病密切相关。NASH系尚无被批准治疗药物的重大和增长性人类健康威胁，其治疗领域被公认为是最后一个未被开发的全球初级保健市场。医药产业新闻资讯平台FirstWord把NASH药物开发列为未来10年制药企业十大主战场之一。据行业研究估计，全球NASH相关市场在2025年将达到350~400亿美元，成为全球新药研发热点。中国及亚太地区由于肥胖和糖尿病的高发率，将是NASH治疗市场增长最快的区域之一。NASH的病因复杂，发病机理尚未完全被揭示。目前的治疗研发方向主要是靶向于早期病理改变，包括脂质代谢异常、胰岛素抵抗等，或针对炎症、肝细胞凋亡和纤维化等中后期病理机制开发的不同靶点药物。然而，这些候选药物难以同时改善肝脏脂肪变和纤维化两个关键临床终点，治疗作用有限。因此，开发新型靶点和作用机制、高效、广适应症的创新药物是成功治疗NASH的关键。

关于HPN-01

  上海赫普化医药技术有限公司自主研发的新分子实体HPN-01是拟用于治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎及伴随肝纤维化的First-In-Class候选药物。与其它单一靶点及作用机制的在研NASH药物相比，HPN-01可以调控、阻断NASH发生、发展的多条重要通路，既有效逆转肝脏脂肪变，又可以缓解肝脏内炎性反应和脂质过氧化，从而改善肝纤维化和肝功能不全。HPN-01作用机制明确，对NAFLD/NASH及肝脏纤维化的抑制活性已经过一系列体外、体内实验验证，实验结果显著优于多个受测试临床开发阶段NASH候选药物。HPN-01在美国的1期临床试验（临床试验号：NCT04481594）进行中，计划招募72位健康受试者。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行组、单剂量和多剂量递增（SAD/ MAD）研究，旨在评估口服小分子药物HPN-01的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。该试验预计2021年上半年完成。

关于赫普化医药

  赫普化医药于2017年正式注册于中国上海，是一家致力于慢性肝病的治疗和治愈的临床阶段全球性创新药企业。公司在上海浦东张江高科技园区和美国马里兰州盖瑟斯堡市均设有新药研发中心，中美同步研发。具有国际竞争力的新药研发管线涵盖非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝纤维化、 慢性乙肝（HBV）及原发性肝癌（HCC）等严重未满足临床需求肝病领域。所有项目赫普化完全拥有自主知识产权，且制定全球性战略规划，新药临床及上市申请均在中、美同步开展。公司组建了杰出的新药研发和管理运营团队及顶级的科学和临床顾问委员会。研发团队在慢性肝病发病机理、治疗靶点等基础领域深耕多年，专注于肝病转化医学研究，近年来获得了多个极具开发价值的临床前/临床候选药物。其中HPN-01系First-In-Class、创新靶点及作用机制的NASH及肝纤维化治疗药物，在中、美均获批进入临床阶段。另外，分别针对肝细胞癌、肝纤维化及慢性乙肝的多个创新药项目正处于临床申报或IND开发阶段。