2018年07月13日 发布 |
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,鼓励研究和创制新药,规范临床试验用药物的生产,国家药品监督管理局组织起草了《临床试验用药物生产质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年8月15日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药品监督管理局(原药品化妆品注册管理司)。 电子邮箱:yjjdc@cfda.gov.cn 附件:临床试验用药物生产质量管理规范(征求意见稿)
|
友情链接
联系方式
010-64929757
service@gcpunion.org
北京市北三环中路朝阳区安贞西里三区26号浙江大厦12层1206
service@gcpunion.org
北京市北三环中路朝阳区安贞西里三区26号浙江大厦12层1206
微信公众号
微博公众号