8月16日，全国政协常委马正其到国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）调研并座谈。国家药品监督管理局副局长黄果陪同，中国研究型医院协会、相关企业代表参加。

       在调研时，马正其一行先后前往受理大厅、化药药学一部、药理毒理学部、化药临床一部、生物制品临床部，听取资料受理、化药和生物制品审评、创新药药理毒理审评工作汇报，并观看防范利益冲突系统运行演示。在座谈时，马正其听取了药品审评工作汇报，对药审中心加速推动新冠疫苗和药物研发上市、持续深化药品审评审批制度改革、支持和推动中药传承创新发展、加快临床急需境外新药上市等工作给予充分肯定。

       马正其指出，要继续坚持人民至上、生命至上和科学审评的理念，以及“早期介入、持续跟踪、主动服务、研审联动”全天候应急审评审批工作机制，持续保障新冠疫苗药物应急审评工作，为疫情防控提供有效药物保障。要继续深化药品审评审批制度改革，严守药物研发安全有效的标准，巩固按时限审评、药物临床试验默示许可制度等改革成果，加快老百姓急难愁盼的新药好药审评上市，在鼓励创新、推动医药产业高质量发展等方面发挥更大作用。要切实贯彻落实政府购买服务改革这一重大决策部署，建设现代化审评人才队伍，将科学的标准、严格的措施贯穿于药品审评工作全过程、各方面，认真履行好保护和促进公众健康职责，推动高水平药品安全和高质量产业发展的良性互动。