提升便捷性和实用性,CFDI调整优化网站栏目

来源:国家药品监督管理局食品药品审核查验中心     时间:2021-10-28 02:22

核查中心调整优化网站栏目提升用户使用的便捷性和实用性

 

       为提高核查中心网站信息的实用性和便捷性,核查中心近期对网站的部分栏目和功能进行优化调整。


  一、栏目调整
  将信息公开—数据查询、信息公开—公告信息栏目取消,相关内容转移到历史栏目。


图1  调整前
图2  调整后

       1.因药品GMP认证等取消,相关公告停止更新,将相关公告信息转移到历史栏目,方便公众查阅。个别公告栏目一并转移至历史栏目。涉及的栏目及内容有:
  公告查询—药品GMP认证公告、中药材GAP检查公告、药物临床试验机构资格认定检查公告、药品GMP认证审查公示、药物非临床研究质量管理规范认证公告;
  公告公示—药品GMP认证公告、药品GMP证书有效期延续信息、中药材GAP检查公告、药物临床试验机构认证资格认定检查公告、药品GMP认证审查公示、药物非临床研究质量管理规范认证公告。


  2.“药物临床试验数据现场核查计划公告”与网站首页“临床试验数据核查专栏”合并,取消“公告公示—药物临床试验数据现场核查计划公告”栏目及内容。


  3.药品注册现场核查、药物临床试验数据现场核查相关检查情况已通过“药品注册申请人之窗”直接告知相关申请人,相关内容不再重复公告。涉及的栏目有:
  检查进度查询—药品注册生产现场核查、药物临床试验数据现场核查;
  本月现场检查预告—本月药品注册生产现场核查预告、本月药物临床试验数据现场核查预告;
  上月现场检查公告—上月药品注册生产现场核查公告、上月药物临床试验数据现场核查公告。


  二、功能调整
  1. 提升便捷性。重新编辑标签栏目关键词,尽可能体现栏目特性或功能,方便公众查阅。
  2.提升精准性。增加办事指南栏目设定依据部分的原文链接,以方便更快速的查看依据原文。


  网站栏目调整过程中可能对您的浏览造成不便,敬请谅解!欢迎大家随时对我们的网站建设工作提出意见和建议。联系电话:010-68441192。


  感谢大家对核查中心网站的关注与支持!