国家药监局综合司公开征求药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)意见

来源:国家药品监督管理局     时间:2019-05-27 11:14

发布时间:2019-05-23

   为做好药品国家集中受理后的境内注册现场检查工作,国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2019年6月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药监局药品注册司。

  电子邮箱:yjjdc@nmpa.gov.cn

  附件:药品注册现场检查管理规定(征求意见稿).doc

国家药监局综合司        

2019年5月17日 

附件:附件:药品注册现场检查管理规定(征求意见稿).doc