2018-07-30

为落实原国家食品药品监督管理总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号）， 我中心陆续制定并发布了《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》和《关于有关事项的通知》。 目前， 我中心已顺利接收到申请人按照E2B(R3)或E2B(R2)传输的药物临床试验期间个例安全性报告(ICSR)。 为保障在2019年5月1日之前已具备E2B(R2)传输条件， 但尚无法按照 E2B(R3) 传输的申请人能够按规定报告临床期间 ICSR，我中心按照ICH技术指导原则要求，组织起草了《E2B(R2)安全性消息处理和个例安全性报告技术规范》，现予以发布。

申请人应及时完成系统配置,并按照本规范要求正式实施E2B(R2)，时间不得晚于2018年10月1日。

2018年10月1日前E2B(R2)尚未测试成功的，所有应快速报告的ICSR，可按照以下方法提交：
境内患者已入组本试验的，境内外SUSAR个例报告，应按照E2A要求由申请人之窗递交CIOMS-I表格，如遇无法递交，可以传真或快递方式递交；申请人测试 E2B(R2) 成功后30天内，以电子传输方式尽早重新递交，不得晚于2018年10月31日。
无境内患者入组本试验的，境内外的SUSAR个例报告，可在申请人测试E2B(R2) 成功后以电子传输方式尽早补充递交，不得晚于2018年10月31日。

提交方式:
申请人之窗： 登陆药品审评中心官网(www.cde.org.cn)，在【申请人之窗】中的【药物警戒提交】子栏目下的【CIOMS-I表】中提交。
传真: 010-85242693
快递地址:北京市朝阳区建国路128号药品审评中心传达室(转临床试验管理处)  电话: 010-85243500
如有问题可发送电子邮件至：ywjjxtwt@cde.org.cn。

附件: E2B(R2)安全性消息处理和个例安全性报告技术规范

药品审评中心
2018年7月30日