2018年04月26日 发布 |
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《软性接触镜注册技术审查指导原则》《人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:1.软性接触镜注册技术审查指导原则
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附件:国家药品监督管理局2018年第18号通告附件2.doc
2018年04月26日 发布 |
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《软性接触镜注册技术审查指导原则》《人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:1.软性接触镜注册技术审查指导原则
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