为提高临床研究协调员（CRC）从业水平，提升业务服务质量，保障药物临床试验和临床研究项目规范执行及对CRC从业行为公开、公平、公正的评估，中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟/中国药物临床试验机构联盟（以下简称：联盟）于2014年8月7日正式成立“临床研究协调员行业指南起草委员会”，启动《临床研究协调员（CRC）行业指南(试行)》的制定工作；经过历时三个月的多方调研、反复论证及版本修订工作，于2014年11月21日通过联盟理事会审议，并随后转交国家食品药品监督管理总局法制司做进一步的政策指引及工作指导。
目前，联盟已完成《临床研究协调员（CRC）行业指南(试行)》最后一版修订工作，现将全文公布，并向业内同行广泛征求宝贵意见。书面意见可通过电子邮件方式发送至联盟办公室邮箱service@gcpunion.org。
特此公告！
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
中国药物临床试验机构联盟
2015年5月20日
附件：临床研究协调员（CRC）行业指南起草说明 - 行业新闻 - 中国药物临床试验机构联盟_php.mht
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